吡仑帕奈辅助用药可提升部分发作型癫痫患者的症状

最终目标：非竞争性苯甲酸-3-乙基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)蛋白阿司匹林吡仑帕奈，附加抗病症药性品(AEDs)一同治疗法抗药性性部份复发改进型病症，按每日一次8 或12 mg 给药性，对其口服和稳定性透过审核。方法：本研究为多中会心、结果显示、低低剂量对照次测试(临床次测试行政标识号: NCT00699972)。患者([1]12 岁, 1–3 AEDs给药性后仍假定病症间歇性复发)被随机分四组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及低低剂量每日给药性一次。基线期(6 周)后，患者进入为时19周的结果显示之前：先透过为时6周的滴注(按2 mg/周增量增至目标低剂量)，随后进入为时13周的确保期。主要目标为病症复发的百分比恒定；可在欧洲联盟申领的理论上目标为50%的顺畅。结果：随机治疗法的388事例患者中会，得到了387事例患者的病症复发阈值原始数据。这些在结果显示之前的更进一步治疗法人群中会，低低剂量、8 及12 mg的吡仑帕奈治疗法四组的病症复发阈值中会值恒定共有21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 低低剂量共有p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)皆从未达到显著性关联。68事例(17.5%)患者从未能继续次测试，包括显现经常性事件的40 事例(10.3%)患者。治疗法造成了的经常性事件多数为晕眩、心悸、心地善良、头痛、摔倒及共济失调。结论：本次测试表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈专门设计施用提高了难为控制性部份复发改进型病症患者的病症控制。8 与 12 mg低剂量的吡仑帕奈具有可接受的稳定性与耐受性。证据分类：本该中心包括的，每日一次8 与12 mg低剂量的吡仑帕奈专门设计施用可以有效用于难为控制性部份复发改进型病症患者，为I类证据。

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